Ótima notícia!

Mais uma vez quero agradecer o carinho e as orações constantes de todos os que estão acompanhando nosso Davi... e hoje, com o coração transbordando de alegria, quero compartilhar a ótima notícia que recebemos...

Hoje tivemos mais uma consulta com a Dra. Maria Augusta (neuropediatra), e repetimos o EEC (eletroencefalograma). O resultado foi ótimo!!! Ainda não está 100% normal, mas NÃO HÁ TRAÇOS CARACTERÍSTICOS DE HIPSARRITMIA!... ou seja, a Síndrome de West está perdendo essa guerra... GLORIA A DEUS!

Ainda temos alguns espasmos durante o dia, mas o Davi hoje é uma criança ativa, sorridente e comunicativa. Seu apetite está voltando ao normal, está comendo direitinho... e aos poucos está recuperando seu tonus muscular...

Nossa Fé e Esperança na cura total do nosso filho foram renovados hoje e cada vez mais temos certeza de que, em breve, alcançaremos esta GRAÇA.

 

Continuamos firmes na oração e crentes que Deus está cuidando amorozamente de cada detalhe de nossas vidas.

21 de março de 2013

Sonho com o tempo em que não precisaremos mais de um dia especial para lembrarmos o mundo que as diferenças fazem parte da vida e que saber conviver com elas enriquece nossos corações.

 

Alimentação de crianças com síndrome de Down

A partir do início do tratamento medicamentoso do Davi (para tratar a S. West), temos batalhado bastante com este tema: "Alimentação"... os remédios que ele está usando tem, entre as tantas reações possíveis, a diminuição do apetite.

No primeiro mês ele até perdeu um pouco de peso. Mas, com muito esforço, insistencia e "muita ginástica" da mamãe e do papai, atualmente ele está se alimentando razoavelmente bem e voltou a ganhar peso.

Com esta situação, procurar artigos sobre alimentação virou rotina. Hoje encontrei este artigo e achei muito interessante, por isso quero compartilha-lo com voces.

Alimentação de crianças com síndrome de Down
fonte: www.movimentodown.org.br

Ao nascer, o melhor alimento para o bebê é o leite materno. A mãe pode enriquecer o seu leite comendo bastante proteína magra, frutas e verduras à vontade, carboidratos integrais e abusar dos líquidos. Se quiser, também é possível complementar a riqueza natural do leite ingerindo cápsulas de ômega 3, 6 e 9, choline e multivitamínico, que devem ser recomendados por um nutricionista.

O aleitamento materno é também o primeiro “exercício de fonoaudiologia” do bebê, já que seus movimentos são fundamentais para exercitar e fortalecer a musculatura da boca e da mandíbula. Ao sugar o leite da mãe para se alimentar, o bebê já está fazendo o seu primeiro exercício de independência. Sempre deixando a cabeça do bebê mais alta que o resto do corpo, a amamentação também irá prevenir inflamação de ouvidos, algo mais comum em bebês que se alimentam com mamadeira.

Quando for iniciar a introdução de sólidos (como frutas e verduras), o bebê poderá sentir um pouco de constipação, que pode ser alividada com purê de ameixas, pêras, mamão, farinha e óleo de linhaça, e chia, enfim com alimentação rica em fibras e líquidos. Se o seu bebê não consegue fazer cocô pelo menos uma vez por dia, verifique se está ingerindo líquidos e fibras o suficiente.

A constipação ocorre com os bebês que não tem síndrome de Down nessa fase também. Para algumas crianças com síndrome de Down a constipação é crônica porque decorre da hipotonia do tecido muscular do intestino grosso, que não consegue realizar os movimentos peristálticos com força o suficiente para expelir as fezes. Como ajudar? Retire da alimentação (ou não introduza, no caso de bebês) farinha branca, açúcar, leite de vaca e derivados. Adote alimentação rica em verduras, frutas, fibras, farinha integral, arroz integral, quinua, chia e carnes magras. Alimentação rica em fibras e líquidos facilita a evacuação.

Outro ponto relacionado à tendência à constipação é a baixa produção de serotonina, substância responsável, entre outras funções, pelo acionamento dos movimentos peristálticos. Para elevar os níveis de serotonina, tem-se utilizado um aminoácido, chamado 5HTP: 5-Hydroxytryptophan.

Há algumas pesquisas que indicam tendência de crianças com síndrome de Down de terem intolerância à lactose e ao glúten (doença celíaca). Nesse caso, o pediatra poderá realizar testes para confirmar o diagnóstico.

Ao introduzir sólidos, os pais poderão, com recomendação de nutricionista, inserir alguns suplementos alimentícios que podem ter efeitos positivos na saúde e na alimentação da criança. Tudo deverá ser dosado para a idade e o peso do bebê e prescrito por nutricionista. São exemplos de suplementos utilizados:

1) Ômega-DHA: apoio ao desenvolvimento cerebral

2) Antioxidantes: um dos genes localizados no cromosso 21 é responsável pela fabricação de radicais livres, os quais geram oxidação das células cerebrais (e do corpo) de pessoas com síndrome de Down. O processo assemelha-se ao de cortar uma maçã ao meio e deixá-la exposta ao ar. Pesquisas revelam que cérebros de pessoas com Down se parecem muito com o cérebro de pessoas com Alzheimer: com placas oxidadas, assim como uma maçã exposta ao ar. Alzheimer’s é doença degenerativa do cérebro que também está associada a genes localizados no cromossomo 21. A fim de evitar esse processo de excesso de oxidação celular, recomenda-se enriquecer a alimentação de pessoas com Down com substâncias antioxidantes, tais como vitamina C, vitamina E e suplementos: curcumin, enzima CQ10, PQQ (pyrroloquinolina quinona), entre outros.

3) Piracetam: medicamento que já está no mercado desde os anos 80, utilizado para melhorar a fluidez das membranas cerebrais, melhorando a comunicação entre hemisférios direito e esquerdo do cérebro. Muito utilizado para tratar dislexia também.

Pesquisa/referência:

- Epilepsy: Koskiniemi M, Van Vleymen B, Hakamies L, Lamusuo S, Taalas J. Piracetam relieves symptoms in progressive myoclonus epilepsy: a multicentre, randomised, double blind, crossover study comparing the efficacy and safety of three dosages of oral piracetam with placebo. J Neurol Neurosurg Psychiatry 1998 Mar;64(3):344-348.
- Aphasia: Kessler J, Thiel A, Karbe H, Heiss WD. Piracetam improves activated blood flow and facilitates rehabilitation of poststroke aphasic patients. Stroke 2000 Sep;31(9):2112-2116
- Dyslexia: – Wilsher CR, Bennett D, Chase CH et al. Piracetam and dyslexia: effects on reading tests. J Clin Psychopharmacol 1987 Aug;7(4):230-237. “Piracetam-treated children showed significant improvements in reading ability (Gray Oral Reading Test) and reading comprehension (Gilmore Oral Reading Test).”

4) Multivitaminas: a maior parte das pessoas com síndrome de Down apresentam baixos níveis de certos minerais e vitaminas, tais como zinco, vitamina B12 e selênio. Suplementos são recomendados após avaliação do nível de nutrientes em exame de sangue.

5) 5HTP – 5-Hydroxytryptophan: aminoácido utilizado para elevar os níveis de serotonina e, consequentemente, ajudar nos movimentos peristálticos e evitar constipação;

6) Probióticos: muito utilizados para equilibrar a flora intestinal e melhorar digestão e absorção de nutrientes

7) Phosphatidylcholine: lipídio que faz parte da membrana celular e apóia performance cerebral. Pesquisa da Universidade de Cornell nos EUA encontrou evidência de que bebês com síndrome de Down que ingerem choline desenvolvem benefícios para capacidade emocional e cerebral de longo prazo.

8) TMG: Tri-methyl Glycine, apoio ao ciclo SAM, comprometido em pessoas com síndrome de Down em decorrência da presença de terceiro cromossomo 21.

9) Phosphatidylserine: importante elemento constituinte das células cerebrais, aumenta a produção de acetylcholine, utilizada em sinapses (comunicação entre neurônios)

Um outro ponto importante para que pais estejam atentos, seja na infância, seja na adolescência, é a tendência à obesidade. Nos Estados Unidos, discute-se se a tendência estaria relacionada à falta de controle cerebral para que a pessoa com síndrome de Down identifique que está satisfeita ou à hipotonia ou até mesmo à simples falta de atividade física, decorrente da suposta limitação gerada pela hipotonia. Independentemente da causa, médicos e pais são unânimes em identificar ganhos relacionados à saúde e mesmo melhor aproveitamento acadêmico por meio da prática regular de atividade física. Além do engajamento social proporcionado pela prática de esportes, são claros os benefícios para a circulação, a respiração, o controle do colesterol, entre outros.

Por Cristiane Aquino - Cristiane é colaboradora do Movimento Down, mora nos Estados Unidos e é mãe do Vito, que tem 2 anos e meio e tem síndrome de Down

E continua a estimulação...

Desde seu primeiro mes de vida nosso Davi ja estava sendo atendido pelo serviço de estimulação precoce da APAE Campinas. Lá ele participava de atividades de fisio, fono e TO.

Sempre com muito carinho e atenção, as profissionais contribuíram muito para seu desenvolvimento inicial.

Depois de muitas conversas com outros pais, médicos e participar do Forum Internacional realizado em agosto/2012 pela Fundação Síndrome de Down, nós decidimos levá-lo para um lugar "especializado", onde ele recebesse os cuidados específicos para suas necessidades.

Essa decisão não quis desmerecer, de forma alguma, o trabalho da APAE, que, como já disse, foi primorosamente realizado e de grande importancia para o desenvolvimento dele.

Assim, buscamos conhecer o CEESD e a Fundação Síndrome de Down. Gostamos do perfil das duas instituições. Cada uma com sua filosofia e seus diferentes métodos de trabalho, nos apresentaram resultados que alegraram nossos corações.

Fomos chamados pela FSD e o Davi foi acolhido. Com isso, desde setembro o ele está sendo atendido lá.

Atualmente ele participa de duas sessões de fisioterapia semanais e tem acompanhamento multidisciplinar das demais áreas que compõe a equipe (Fono, TO, Psicólogo, Neuro).

A acolhida da FSD foi muito importante para nós, principalmente porque aconteceu no momento em que estávamos recebendo o diagnóstico da Síndrome de West.

Para a FSD esse quadro também foi uma novidade, mas todos os profissinais, principalmente o Fábio (fisioterapeuta do Davi), se debruçaram sobre o tema para melhor atende-lo.

Somos imensamente gratos a todos por toda atenção, suporte e carinho que recebemos.

Assim continuamos nossa caminhada... exercícios, estímulos, brincadeiras, carinho + carinho + carinho, muita fé e um amor que não tem fim... tudo para fortalecer e ajudar no desenvolvimento do nosso principe... nosso rei Davi!

Com a Graça de Deus, cada dia damos um novo passo... uns maiores, outros menores... mas não estamos parados, e isso é o que mais importa... continuarmos caminhando e conquistando o desenvolvimento e um futuro com muita qualidade de vida, cheio de saúde e alegria para essa pessoa "tão-tão" especial... nossa vida... nosso filhote.

E pedimos que Deus continue nos abençoando! Amém.

Placa Palatina de Memória - Atualização

No início do segundo semestre de 2012 postei aqui algumas informações sobre o tratamento que faríamos com o Davi usando a PPM - Placa Palatina de Memória.

Como nunca mais falei sobre isso, gostaria de atualizar esta informação.

Fizemos o tratamento entre os meses de agosto e setembro. Introduzimos o uso da placa no seu dia a dia, mas, neste primeiro momento o Davi não demonstrou grandes progressos, por isso, segundo a dentista, seria necessário acrescentar outros estímulos na placa para que ela "chamasse a atenção" dele.

Estávamos dispostos a dar andamento a este processo, mas, como voces acompanharam, no dia 01/10 recebemos o diagnóstico da Síndrome de West, e desde então voltamos todas as nossas atenções para este novo tratamento na luta pela cura.

Com isso, deixamos a PPM em segundo plano e ainda não a retomamos. Mas, tão logo esta batalha esteja vencida (e tenho muita fé que estamos no caminho certo), reconsideraremos o tratamento.

Para aqueles que estiverem interessados em conhecer melhor este tema e conversar com uma profissional especializada no assunto, recomendo a Dra. Sissa Setti, na clínica CROC Campinas, fone 19 32545587.

Um forte abraço!

Obrigado Meu Deus pela vida do Davi!

Meu Senhor e meu Deus...

Parece que foi ontem que o Senhor nos entregou nos braços o maior presente de toda nossa vida, um pequeno anjo que escolheu com amor de Pai no seu jardim, confiando a nós a sua existência.

Obrigado Meu Deus por nos amar tanto!

Hoje, 01/02/2013, nosso pequeno grande guerreiro Davi, completa um ano... seu primeiro aniversário... Que benção! Que Graça! Quanta emoção...

 

Todos os sentimentos vividos naquele dia parecem tomar conta dos nossos corações novamente e transbordam nossos olhos de lágrimas... e os corações de gratidão a Deus e de amor a este “serzinho” que veio transformar nossas vidas.

Antes de tudo, meu Deus, temos que te pedir perdão. Não foram poucas as vezes durante este ano que sentimos nossa Fé enfraquecida, nos sentimos incapazes, até mesmo questionamos os Seus planos para nossa vida, frente ao desconhecido, aos nossos medos, frente ao sentimento pequeno e mesquinho de “pensar que tudo estava sob nosso controle e que era assim que deveria ser”.

Perdão Senhor!

Mas Tu és Pai, e como tal, sempre, em todos os momentos nos amparou, nos mostrou o caminho, nos capacitou para cada passo e, sobretudo, nos ensinou a ser uma família orante e forte na Fé.

Obrigado Meu Deus por nos amar tanto!

Obrigado Senhor por cada minuto, por cada segundo deste ano. Obrigado Senhor por cada aprendizagem. Obrigado Senhor por nos capacitar em situações em que não imaginávamos que seríamos capazes.

Obrigado Senhor pelo Davi. Por este anjo iluminado que colocaste no nosso colo dizendo-nos: “cuidem dele para mim... ele é muito especial!”

Obrigado Senhor por cada conquista, cada passo dado no desenvolvimento do nosso Davi. Por cada olhar cheio de Luz. Por cada sorriso que nos alimenta... por cada “gracinha” que ele faz... por cada som que ele pronuncia... enfim... Obrigado Senhor pela Graça de sermos sua mamãe e seu papai.

Também Senhor, queremos te agradecer por cada anjo que colocou no nosso caminho... eles surgiram de todos os lados, em todas as situações, trazendo-nos amizade, apoio, carinho, experiência e a Sua Luz, como se em cada gesto de cada um deles pudéssemos ouvir Sua voz dizendo: Estou com vocês em todos os momentos.

Obrigado Senhor também por nos ter capacitado para ser Sua Luz para outras pessoas. Através do blog alcançamos muitas famílias a quem pudemos ajudar... obrigado Pai.

Meu Senhor e Meu Deus!... Obrigado, Obrigado, Obrigado por nos amar tanto!

E o que te pedimos Senhor, é que derrame suas bênçãos sobre nosso Davi. Pedimos para ele a Graça da Saúde e do Desenvolvimento pleno. Pedimos que ele possa crescer e se desenvolver cada dia mais, e que seja uma pessoa feliz, cheio de saúde, sabedoria e fé... e que leve, através do seu sorriso, um pouquinho de Deus para cada pessoa que encontrar.

A nós Pai, pedimos sua benção e que seu Espírito Santo nos fortaleça a cada dia e continue nos amparando e iluminando todos os nossos passos.

E, mais uma vez... Obrigado Meu Deus por nos amar tanto!

Vivendo e aprendendo.

Gente, definitivamente, bebês deveriam vir com um manual... principalmente quando se trata do primeiro filho.

A gente faz de tudo para agir corretamente e cuidar muito bem dos nossos pequenos. Vamos a cursinhos, conversamos com as vovós, tias e amigas que já tem mais experiência. Ouvimos atentamente as orientações dos pediatras e os enchemos de perguntas a cada consulta... mas sempre existem algumas coisinhas que passam despercebidas.

Na ultima consulta do Davi descobri uma dessas coisinhas...

Consulta de rotina. O Davi super bem, como sempre, graças a Deus! Mas, ao tirar a roupinha para o exame clinico, ouvi o seguinte comentário do médico: “Tá comendo muita cenoura, heim rapaz!”... Só então me dei conta que o Davi estava amarelinho.

Realmente, eu estava exagerando na cenoura... no mamão, na manga, na abóbora... ou seja, tudo que tem betacaroteno, tudo que é amarelo/laranja.

Não faz mal para saúde, é uma questão estética mesmo, pois o betacaroteno vai impregnando na pele e vai deixando a criança amarelinha...

Bom, a solução foi tirar todos esses ingredientes da alimentação do Davi por um tempo. Agora ele está com sua corzinha linda de volta e já voltei a oferecer, aos poucos, aquelas frutas e legumes... agora em uma dieta equilibrada.

Essa regrinha também vale para os adultos. Por isso que existe a orientação para quem quer se bronzear, aumentar o consumo dessas frutas e legumes.

Então, para quem não sabia, fica a dica... se não quer seu bebe “amarelentinho”, cuidado com o betacaroteno!

Agora eu aprendi!

Nossa primeira visita ao PS

Realmente, o amor que sentimos por nossos filhos é tão grande, tão forte que “chega doer”.

Na ultima terça-feira tivemos nossa primeira experiência de Pronto Socorro com o Davi... e juro, não quero ter que passar por isso de novo não.

Não se preocupem, não foi nada grave, Graças a Deus, mas a experiência não é nada confortável... é desconcertante.

Terça-feira era dia de fisioterapia. Quando chegamos lá, ao tirá-lo do carro, senti que sua temperatura estava alta e ele estava bem molinho. De imediato verifiquei a temperatura, estava com 38,2. Dei o Tylenol logo e percebi que a febre começou a ceder. Mas, como o Davi nunca tinha tido nenhuma febrinha, fiquei bastante assustada e já fui correndo para o Centro Médico (Embora a orientação do pediatra seja para não ir ao P.S. e sim procurá-lo... mas ele estava de férias, então não tive outra opção).

Chegando lá, só para variar, como qualquer Pronto Socorro, a sala de espera estava lotada. Crianças, jovens, adultos e idosos... Na verdade não demoraram muito para nos chamar para a consulta, uns 10 minutos entre nossa chegada e a chamada para a consulta, mas para mim foi uma eternidade. Já estava mais calma, pois a febre realmente estava baixando. Mas acredito que o mais perturbante foi aquela sala cheia... Voce olha para todo mundo, com seu filho fragilizado no colo, e fica imaginando, “Senhor, o que este povo tem?” A vontade que dá é de entrar em uma bolha para proteger seu pequeno de todos os vírus e bactérias que podem estar circulando naquele ambiente...

Completamente neurótica né?... mas a maternidade aflorou em mim esta característica... Quero cuidar, protegê-lo... Afinal, com saúde não se brinca.

Fomos atendidos e o médico diagnosticou uma “bronquiolite leve”, devido ao chiadinho que ele estava no peito. Fizemos uma inalação e fomos liberados com a prescrição de 5 dias de inalação de sorinho com berotec  em casa.

Graças a Deus ele está super bem. Não teve mais febre e está com o peitinho limpo... Só um pouco irritado devido aos 2 dentinhos de cima que resolveram nascer... mas está muito bem!

Sei que criança é assim mesmo... acidentes domésticos, gripinhas, febrinhas, viroses... visitas ao P.S., podem ser frequentes... mas não gostei da experiência não.

 

Vou fazer um contrato com o Davi. Prometo que vou continuar cuidando muito bem da saúde dele e ele se compromete a manter seus anticorpos e sua resistência sempre em alta... E pedimos a Deus que nos proteja de todo mal!

Feliz 2013!

"Este ano quero Paz no meu coração! Quem quiser ter um amigo... que me de a mão.
O tempo passa e com ele caminhamos todos juntos sem parar... nossos passos pelo chão vão ficar!
Marcas do que se foi... sonhos que vamos ter... como todo dia nasce novo em cada amanhecer!"

Mais um ano começa e tenho certeza que ele nos trará muitas vitórias e conquistas!

Hoje de manhã, assistindo uma missa que estava sendo transmitida pela tv, me emocionei ao ouvir esta música e TOMEI POSSE DESTA GRAÇA para este novo ano para nossa família... e tenho certeza que assim será para todas as pessoas que perseveram na Fé!

Já deu tudo certo.

 

Não desanime não, já deu tudo certo
Você determinou, já deu tudo certo
Nao se preocupe não.já deu tudo certo
Você não tem que se preocupar
E nem desanimar, já deu tudo certo
Ja deu tudo certo,já deu tudo certo
Pode decansar e somente confiar
Já deu tudo certo
Sua benção já chegou
Já deu tudo certo
Você muito a Deus buscou,pra dar tudo certo
Deus contigo caminhou,por isso deu certo
Você não tem que se preocupar
E nem desanimar,ja deu tudo certo
Já deu tudo certo,Ja deu tudo certo
Já deu tudo certo
Pode se alegrar e a Deus louvar
Que já deu tudo certo

E, além de comemorar a chegada de 2013, hoje também foi dia de apagar as velhinhas de 11 meses do nosso maior tesouro!

 

 

Que Deus derrame suas graças sobre todos neste ano que se inicia e de a todos muita saúde, sabedoria, força e determinação para fazermos de cada um de nossos sonhos realidade!

Com voces: Meus dentinhos!

Não foi fácil conseguir esse registro... o mocinho não queria mostrar os dentinhos...

Mas, depois de muitas tentativas, aqui estão eles: os primeiros dentinhos do nosso bebe!

Lindo da mamãe e do papai!

10 meses!

Neste mes mudamos o estilo da comemoração... foi uma grande festa ajudar o papai montar a nossa árvore de Natal!

 

No ano passado nosso Advento foi especial, pois já esperávamos a chegada do nosso anjo... mas este ano, com ele juntinho de nós, há um sentido e uma emoção toda diferente.

Parabéns Davi... já são 10 meses!!! Quantas bençãos derramadas... e tantas outras ainda estão por vir!

Deus te cubra de Graças, amor da nossa vida!

Um pouco sobre o tratamento do Davi

Estamos há quase 2 meses no tratamento das crises do Davi. Não foi um início fácil, mas estamos sentindo dia a dia sua melhora.

Logo que tivemos o diagnóstico procuramos contatos de pais que já haviam passado por isso e, felizmente encontramos vários anjos que nos encorajaram e ajudaram muito com informações.

Dividir nossas angústias ajudam a tornar o fardo mais leve... Quando pensamos que todo peso do mundo está sobre nossas costas, Deus sempre coloca pessoas especiais em nosso caminho com informações, esclarecimentos, experiências, Fé... pessoas, muitas vezes desconhecidas, que nos dão a mão e nos ajudam a atravessar as tempestades.

Agradecemos a Deus todos os dias por cada anjo que cruza nossa estrada.

Falando sobre o tratamento... é engraçado como construímos uma idéia mágica das coisas. No dia 01/10/2012 iniciamos o tratamento medicamentoso do Davi e, embora a nossa Neuro já tivesse advertido que seria necessário um tempo para adaptação dele ao remédio, além da tarefa árdua de encontrar o medicamento e a dosagem correta para ele (já que não existe uma receita pronta, pois cada criança responde de uma forma... são únicos!), nossa expectativa era que logo no dia 02/10 ele acordasse livre daquela situação... é claro que isso não aconteceu.

Em nenhum momento ninguém nos disse que seria rápido o processo. Ninguém nos disse que ele não teria reações aos medicamentos...mas nossa ansiedade nos fez acreditar nessa “verdade”... e isso nos fez sofrer dia a dia com cada espasmo que persistia, e com cada reação dele aos remédios.

No início, a principal reação aos remédios foi o sono. Ele ficou muito sonolento. Dormia, dormia... só acordava para comer... e ficou muito “molinho”. Depois veio a perda de apetite. Não queria mais mamar, nem comer fruta, nem comida. Todas as horas de refeição era um sofrimento... uma “ginástica” exaustiva, tanto para ele, quanto para nós. E, por ultimo, com o início de um segundo medicamento, veio a irritação. O mocinho ficou agitado e irritado... até começamos a chamá-lo de “Simba” (o rei leão)...

Mas tudo é uma questão de tempo e, com o passar dos dias fomos percebendo que seu sono foi se normalizando e a irritação amenizando. Além disso, como era esperado, os espasmos foram diminuindo aos poucos.

Ele ainda está tendo crises, mas em número e intensidade muito menores. Graças a Deus!

A questão alimentar ainda precisa melhorar. Fizemos algumas adaptações, como não oferecer mais leite puro, mas sempre batido com frutas. Ele está adorando as vitaminas e bebendo muito mais do que quando era só leite. Ele ainda luta contra a comida salgada... mas insistimos e ele sempre come um pouco. Como disse o pediatra dele, o importante é que ele coma pelo menos um pouco, e não perca peso.

No mais, está tudo bem... ele continua lindo, esperto e se desenvolvendo bem. Continua com as sessões de fisioterapia, porém, agora, duas vezes por semana. Está com “preguicinha” de ficar sentado sozinho... mas sabemos que no tempo dele ele vai fazê-lo. Rola de um lado para o outro, devora suas mãos (pois ele ganhou 2 dentinhos!)... continua lindo, cheio de energia e cheio de graça!

Mais uma vez agradecemos a todos pela força, pelas palavras de incentivo, orações,  orientações e experiências compartilhadas e pelo imenso carinho que sentimos chegando até nós.

Não podemos deixar de citar o amor e a presença firme e constante de nossos pais, mães, irmãs, cunhado e amigos especiais, que nos sustentam e fortalecem em todos os momentos.

Os dentinhos chegaram!

O Davi já estava um pouco irritado há alguns dias e devorando as mãozinhas... e na última quinta-feira, ao dar comidinha para ele notei algo diferente na colher... fui conferir correndo e lá estava uma linda pontinha aparecendo!

Foi tudo muito rápido. No domingo os dois dentinhos da frente (parte de baixo) já estavam aparecendo... e agora parece que a cada dia estão maiores!

São só dois dentinhos... mas são os primeiros... que lindo! Quanta emoção... nosso gatinho está crescendo!

É uma delícia, na hora das refeições, sentir ele "mordendo" a colher. Mas também é de dar dó ver o desespero dele em morder suas mãozinhas... e como está bravo!

Mordedores? Joga longe todos... o dedo é muito mais gostoso! Mas a "Camomilina C" e chazinhos de camomila tem ajudado um pouco.

Só me perdoem por não postar nenhuma foto, mas o mocinho ainda não permitiu que eu conseguisse o registro.

9 meses!

As notícias estão atrasadas, mas ainda assim a tempo de compartilhar com voces a comemoração dos 9 meses do nosso anjinho.

Nosso gatinho está bem, seguindo o tratamento conquistando a vitória a cada dia.

Completamos 1 mes de tratamento e estamos ainda lidando com a adaptação da dosagem e dos efeitos colaterais dos medicamentos, mas o que importa é que dia a dia o Davi nos diz: EU ESTOU BEM!!!

Agradecemos a todos pelas orações e pedimos que esta corrente continue, pois é pelo carinho e pela Fé de todos que estamos vendo os progressos na vida do nosso pequeno.

Que as bençãos de Deus seja derramadas todos os dias sobre nosso amado filho e sobre cada um de voces! Amém

Mais uma batalha para VENCER!

Há 3 semanas iniciamos mais uma batalha, da qual, com as bênçãos de Deus, temos certeza que sairemos vencedores! NÓS CREMOS!

Na segunda-feira, 24/09, percebemos que o Davi estava muito “assustado”. Ele dava “pulinhos” de susto, tudo muito rápido... 1 segundo! ... Pensamos... tudo bem, bebes se assustam, principalmente depois de um final se semana agitado. Ficamos observando. Mas os “sustos” continuaram, e na quinta-feira, entendendo que realmente não era normal aquilo, o levamos no pediatra.

É importante ressaltar que ele não mudou seu comportamento em momento algum... continuou agindo como o mesmo Davi de sempre.

Na consulta com o pediatra, o primeiro susto... ele disse que teríamos que fazer alguns exames e procurar um neurologista, pois poderia ser um quadro convulsivo. O coração já disparou neste momento, mas nossa Fé e o próprio Davi nos dizendo o tempo todo “olhem para mim, eu estou bem!”, nos fortaleceu.

Na sexta mesmo fizemos um ultrassom cerebral e nada foi detectado, Graças a Deus!

Na segunda-feira, 01/10, fizemos o eletroencefalograma, e logo em seguida passamos por consulta com a Dra. Maria Augusta, Neuropediatra.

O resultado não foi o que queríamos ouvir. Foi constatada uma hipsarritimia -  uma desorganização no padrão elétrico neural que, por consequência estava causando aqueles espasmos nele (os “sustinhos”). Traduzindo, um quadro de epilepsia infantil.

Este quadro, apesar de raro, é comum ser desenvolvido em crianças que sofreram AVC intrauterino, ou em prematuros, ou em crianças que tiveram falta de oxigênio no nascimento... no Davi, devido a Síndrome de Down.

A Neuro ficou aliviada com nossa rapidez em buscar entender aqueles espasmos tão cedo, pois disse que a maioria dos pais demoram um tempo até perceber que não é “normal”. Segundo ela, quanto antes se inicia o tratamento, melhores são as chances de cura e as possibilidades de que esse quadro não interfira no desenvolvimento da criança.

Segundo a literatura, é comum que este quadro se desenvolva em crianças entre 7 meses e 2 anos. Dá-se o nome de síndrome de West a este tipo de epilepsia infantil.

Mas, o melhor de tudo, tem cura!!! No início pode ser difícil controlar os espasmos, pois depende-se de acertar o medicamento e a dose correta. Não há receita pronta, cada criança responde de uma forma.

Nosso guerreirinho iniciou o tratamento medicamentoso no dia 01/10, no mesmo dia da consulta. Estamos visitando a Neuro semanalmente para avaliação dele e ajustes de medicamento e dosagem.

Percebemos que, no início, houve o número de espasmos diários foi estabilizado (não aumentaram), e que dia a dia, gradativamente, estão diminuindo. Graças a Deus!!! E vamos zerar!!! Cremos nisso!

É claro que tudo que nosso coração angustiado de pais queria é que já no primeiro comprimido ele deixasse de ter os “pulinhos”, mas não é assim... requer tempo, requer paciência, requer Fé... é Fé nós temos muita!

Sabemos que Deus está agindo, e que Maria o carrega em seu colo maternal, intercedendo por ele, desde sua geração...

Além disso, quando Deus chamou o Davi para a vida, quando ele ainda estava brincando lá no jardim do céu, junto com os outros anjinhos, Ele disse: “Mocinho, você se chamará Davi. Será um homem feliz e saudável e será motivo de grande alegria para todos que te rodeiam. Mas como na vida sempre existirão batalhas a serem vencidas, leve contigo essa bolsinha cheia de pedrinhas... mesmo pequenino,  você derrotará muitos gigantes com elas. Eu estarei contigo todos os dias, pois você é meu amado.”

Eu e o Fernando CREMOS muito nisso!

 

Como pais, penso que a primeira graça que devemos pedir a Deus quando decidimos ter um filho é a de que Ele nos dê um olhar atento e um coração sensível a todas as necessidades de nossos filhos, para que estejamos sempre a postos para ampará-los em todas as suas necessidades. As vezes penso: “Senhor, não quero ser neurótica e me assustar com qualquer sinal diferente que o Davi me dá.” Mas em momentos como este é que percebemos que devemos sim estar sempre muito atentos, pois nossos pequenos ainda não sabem dizer o que estão sentido e, em se tratando de saúde, quanto antes “cuidarmos”, melhor!

 

A todos nossos amigos, pedimos que se juntem a nós em oração pelo Davi, e por todas as crianças que passam por algum problema de saúde, pedindo a Deus a Graça da Cura!

Jesus, nós confiamos em Vós!

Oração da criança especial!

Bem-aventurados os que compreendem o meu estranho passo a caminhar,

Bem-aventurados os que sabem que meus ouvidos têm de se esforçar para compreender o que ouvem,

Bem-aventurados os que compreendem que ainda que meus olhos brilhem, minha mente é lenta,

Bem-aventurados os que olham e não vêem a comida que eu deixo cair fora do prato,

Bem-aventurados os que, com um sorriso nos lábios, me estimulam a tentar mais uma vez,

Bem-aventurados os que nunca me lembram que hoje fiz a mesma pergunta duas vezes,

Bem-aventurados os que compreendem que me é difícil converter em palavras os meus pensamentos,

Bem-aventurados os que me escutam, pois eu também tenho algo a dizer,

Bem-aventurados os que sabem o que sente o meu coração, embora não possa expressar,

Bem-aventurados os que me amam como eu sou, tão somente como eu sou...

Não como eles gostariam que eu fosse.

 

 

Que Deus abençoe a todos nós!

Amém!

8 meses!

Comemoramos mais um mês do nosso anjinho!... que já está um anjão!

Senhor Deus, te pedimos muita luz, muitas bençãos e muita saúde para nosso pequeno filhão!

Te agradecemos e glorificamos óh Deus pelo imenso amor que tens por nossa família.

Identidade

Vejam que coisa mais linda, nosso bebê já é um homenzinho!

 

Já tem CPF e RG!

 

Um simples documento nos diz tanta coisa e a maioria das pessoas deixa esses detalhes passar em branco. Vamos filosofar...

Somos todos iguais em direitos e deveres! Mas cada indivíduo é diferente um do outro. Cada pessoa é unica!... Números de CPF e RG não se repetem... são diferentes!

São conceitos tão básicos, que nos acompanham desde o momento em que nascemos, mas algumas pessoas insistem em buscar na diferença das pessoas motivos para hostilizá-las, humilhá-las, excluí-las do convivio social, como se o diferente fosse avesso a condição de uma vida normal, igual em direitos e deveres como qualquer um.

Nossa família ainda não sofreu nenhuma situação de preconceito, e espero sinceramente que nunca passemos por isso... não por nós, mas pelo Davi. Mas infelizmente ficamos sabendo de várias situações indigestas pelas quais outras pessoas são submetidas... e dói no coração, como se fosse com a gente.

Em nossas orações são constantes as preces para que Deus ilumine o coração de todas as pessoas para que enxerguem cada pessoa com igualdade, considerando suas diferenças... considerando que todos somos iguais, com nossas diferenças e semelhanças, com nossos direitos e deveres, nossas habilidades e dificuldades e, principalmente, considerando o maior direito que cada um tem, o de ser respeitado como É, e ser feliz por isso.

10.000 acessos!

Hoje alcançamos 10.000 acessos em nosso blog!

Nossa família está muito feliz em estar compartilhando nossa caminhada e o aprendizado que vivenciamos com o desenvolvimento do Davi. Estamos super realizados por saber que estamos alcançando nosso objetivo que é esclarecer as pessoas sobre a síndrome de Down e mostrar o quanto é normal viver com essa pequena diferença.

É gratificante demais receber cada um dos comentários dos nossos amigos/leitores/seguidores. É emocionante receber feedbacks de pessoas que se identificam e se declaram ajudadas por nossas experiências. Somos muito gratos a cada um de voces.

Agradecemos a Deus pela força diária e pedimos a Ele que renove em nós a sua Luz para que essa nossa pequena contribuição possa continuar levando o esclarecimento às pessoas, pois acreditamos que só com a informação é que as barreiras do preconceito serão vencidas.

Papai, preciso em um uniforme novo!

Há 7 meses atrás vesti esta roupa no Davi, a pedido do papai, para tirar sua primeira foto como um legítimo bugrino!... a roupa estava bem grande para ele...

14/02/2012 - 14 dias de vida

 

 

Sete meses depois:

 

15/09/2012 - 7 meses e 15 dias

 

A roupinha do Guarani "já era"! Está apertada nos braços e pernas... mas não faz mal... Pode continuar crescendo com saúde e alegria meu amor... papai e mamãe comprarão quantas roupinhas forem necessárias!

 

 



Crescendo em Graça e Saúde!

Hoje fomos a mais uma consulta com o pediatra e nosso "gatucho" (gatinho + gorducho) está muito bem, como sempre... GRAÇAS A DEUS!

São 8,400kg de saúde, muito bem distribuídos em 68,5cm de pura gostosura!

Os resultados dos exames de sangue (Hemograma e Tireóide) estão ótimos! GLÓRIA A DEUS!

Revigora Senhor, a cada dia a Saúde, a Energia, a Força e a Luz desse nosso anjo! E, obrigado, obrigado, muito obrigado por todas as graças e bençãos recebidas de suas mãos bondosas constantemente!

Na semana passada, conversando com a Fono da Fundação Síndrome de Down, ela nos perguntou: O que voces sonham para o Davi?

Não foi difícil responder, pois desde o início sempre tivemos claro e certo no nosso coração e orações o que sonhamos para o Davi:

"Que ele seja feliz! Tenha a independencia e autonomia necessária para ser o que ele sonhar ser!"

E não é só porque o nosso filho é uma criança especial que desejamos isso, mas acredito que todos os pais, indiferentemente das características individuais de seus filhos sonham isso para eles.

Essa é nossa prece a Deus e essa é a razão de ser da nossa família. Por isso que cada passo que o Davi dá em direção a esta conquista é motivo de grande alegria para nós. Por menor que seja, cada sinal de desenvolvimento é uma vitória...

E CREMOS que serão muitas! AMÉM!

E nesta caminhada, conhecer depoimentos como estes só nos fortalece:

“Tenho síndrome de Down e cuido da minha própria vida”

Mudanças de abordagem e estimulação precoce ampliam os horizontes de quem tem a síndrome. Conheça histórias de pessoas que estão quebrando barreiras

Mônica Ribeiro dos Santos tem 27 anos e trabalha como auxiliar administrativa em uma empresa de produtos hospitalares. Perdeu a mãe ainda criança e foi criada com a ajuda da irmã Jaqueline. Trabalha, estuda, ajuda nas tarefas de casa, adora ver novela. Na infância, ajudava a cuidar da sobrinha deficiente visual. Uma rotina comum, mas que se torna extraordinária ao levar-se em conta que Mônica tem síndrome de Down.

Mais do que um desejo dela e da família, independência foi uma necessidade. Para continuar estudando e trabalhando, Mônica encara três conduções lotadas para ir de casa, no Capão Redondo, para a Adid (Associação para o Desenvolvimento Integral do Down), no Brooklin, e depois para o trabalho, no Socorro. “Foi um sacrifício deixá-la ir sozinha, mas era importante”, conta Jaqueline.

Mônica já se perdeu. “Peguei a condução errada e pedi ajuda ao cobrador. Voltei ao ponto final e peguei o ônibus certo”, explica. Com a prática, passou o medo de errar (veja a rotina de Mônica neste vídeo) .

Namoro e aliança de compromisso

A síndrome, que tem origem em uma alteração cromossômica, é um conjunto de sintomas associados a dificuldades cognitivas expressas no desenvolvimento físico e na fala. Dez anos atrás, acreditava-se que as pessoas com Down não teriam condições de levar uma vida normal e morreriam na adolescência, o que não é mais uma verdade absoluta.

Hoje, sabe-se que é possível atingir graus variados de independência e autonomia. “A síndrome se manifesta em níveis diferentes em cada pessoa. A estimativa é que apenas 2% tenham um grau cognitivo privilegiado”, diz Alda Lúcia Pacheco Vaz, coordenadora da Adid. Estes 2% poderão resolver problemas cotidianos sozinhos, aprenderão a ler, escrever e fazer contas, irão desenvolver vida social e terão uma autonomia relativa, como cozinhar para si próprios e se deslocar de casa ao trabalho.

Daniella Lamin, 25 anos, está quase lá. Trabalha, completou o Ensino Médio, leva a sério o hobby da dança e, se dependesse apenas de seu desenvolvimento cognitivo, poderia tranquilamente andar pelas ruas da Pompeia, bairro onde mora e trabalha. Na prática, está sempre acompanhada. “Ela sabe ir e voltar do serviço, pegar ônibus. Mas já tivemos uma experiência ruim. Uma vez deixei-a andando na minha frente e percebi que, ao se aproximarem e notarem que ela é ingênua, os homens mudaram o tratamento”, diz Linalva, mãe de Daniella.

Contornando esse tipo de limitação com a ajuda da família, Daniella segue nas atividades preferidas, como a dança. “Estou ensaiando para uma apresentação em dezembro”, conta. Ela vai participar de praticamente todos os números: do funk ao balé clássico, passando por flamenco, jazz e sapateado.

Há dois anos namora Luis Otávio. Eles se conheceram no “Vamos Juntos”, grupo que leva pessoas com Down para atividades de lazer, como cinema e baladas, sem a companhia da família. “Uso aliança de compromisso. Vamos a vários lugares juntos, até já viajamos”, conta Daniella. Por hora, nenhum dos dois fala em casamento.

Ingenuidade e autonomia

Hoje, o propósito dos educadores e familiares das pessoas com a síndrome é dar a maior autonomia possível dentro das possibilidades de cada um.

Neste caminho, o que faz diferença é o estímulo precoce, oferecido desde a infância, e o apoio específico para dificuldades ligadas à síndrome, como aulas de fonoaudiologia para melhorar a dicção ou oficinas práticas para lidar com dinheiro. “O maior problema para quem tem Down é uma certa ingenuidade e dificuldade de lidar com pensamentos abstratos. Uma frase como ‘estou pisando em ovos’ é entendida literalmente”, explica Alda.

“Há dois tipos de autonomia: a de ação, que envolve atos como cuidados pessoais e tarefas domésticas, e a autodeterminação, que implica em fazer escolhas, como querer mudar de emprego”, afirma a coordenadora. Manter rotinas e ambientes organizados também ajuda quem tem a síndrome a ser mais autônomo.

Autodeterminação é uma das conquistas de Caio Zanzini, 23 anos. “Projeto” é uma das palavras preferidas do jovem, que tem vários planos para o futuro. Ele trabalha como assistente administrativo no Senac. “Hoje, vou ao trabalho com meu pai ou minha mãe, mas um projeto para o ano que vem é ir de ônibus”, conta, animado. No emprego anterior, a distância era menor e ele ia sozinho, a pé.

Caio é o “quase promoter” das baladas que a Adid promove semestralmente para os alunos e está reativando o grêmio da instituição, além de se dedicar à música. “Adoro música, cantar, tocar piano. Dei uma parada com o piano e fui para a bateria, para me ajudar com ritmo. Bateria me faz soltar as emoções.”

Com estreia prevista para novembro, o longa "Colegas" foi o grande vencedor do último Festival de Gramado. Estrelado por atores com síndrome de Down, foi aplaudido em cena aberta durante sua exibição. O diretor, Marcelo Galvão, conviveu com um tio que tinha a síndrome e espera quebrar alguns preconceitos com a história. "A partir dele, as pessoas vão desenvolver um olhar diferente para a síndrome de Down", disse.

Fonte: Portal IG

Crédito das fotos: Amana Salles/Fotoarena

Fonte: www.movimentodown.com.br

Fomos passear no bosque...

O Davi sempre teve um sono muito tranquilo. Desde muito cedo sempre dormiu a noite inteira... mamãe e papai agradecem!... GRAÇAS A DEUS!

Até um tempo atrás ele estava indo dormir entre 21:30 e 22:00, não sem antes brigar muito com o sono... "cantar" muitas musicas... resmungar, resmungar e resmungar...

Mas, ha mais ou menos um mês, desde que ele começou a jantar, seu "reloginho biológico" mudou. Agora ele está adormecendo por volta das 20:00... ah, e a "briga com o sono" também diminuiu bastante.

Porém, como nem tudo são flores... na hora de acordar seu "relóginho" também tem sido pontualíssimo: 6:00 horas da madrugada... de segunda a sexta... sábados, domingos e feriados!

Mas, eu não posso reclamar nunca... pois, além de dormir bonitinho a noite inteira,  o despertar desse meu anjo é "mágico"! Acorda num bom humor invejável, cheio de energia e com um sorriso que derrete o coração da gente.

Falando em acordar cedo, ontem, domingo, ele acordou no seu horário de costume... depois de mamar eu e o Fer tentamos convencê-lo a dormir mais um pouquinho... levamos ele para nossa cama, mas foi inútil... ele estava "com a corda toda"! Ficou mais de uma hora brincando com os pés, "cantando" e conversando... e nada de dormir!

Então, motivados por sua empolgação matinal, resolvemos ir passear no Bosque dos Jequitibás...

E lá fomos nós para um lindo passeio em família. Estávamos realmente animados para mostrar os bichinhos para ele... mas, ao entrarmos no bosque, antes mesmo de virarmos a primeira esquina, a pessoinha se entregou ao sono. Dormiu o trajeto inteiro!... rs

Acordou apenas quando já estávamos sentados na praça de alimentação para comer sua frutinha  e beber seu suquinho.

Depois, sob olhares sorridentes e comentários carinhosos dos outros visitantes do bosque, foi embora desfilando suas coxinhas roliças e seus pezinhos de bisnaguinha descançando sobre a alça do carrinho...

Obrigado Papai do Céu pela manhã maravilhosa e por esta família abençoada!

 

Amo muito tudo isso!

Conhecendo gente nova!

Olha só quem veio visitar o Davi! Nossos familiares de Vera Cruz!

Tia Lia, Ione, Iracilda (esperando bebezinho!!!) e tio Osvaldo.

7o. "mesversário"!

A comemoração do 7o. "mesversário" do Davi pegou carona na festa de casamento de um amigo do Fer. Aliás, muitas felicidades e bençãos para o Flávio e a Jéssica!

Senhor Deus, nós vos louvamos e glorificamos por mais um mes de vida do nosso amado filho! Obrigado Pai por este presente tão maravilhoso que nos destes e por cuidar com tanto amor da nossa família!

 Abençoa Senhor o Davi e envia sobre ele o seu Espírito Santo. Transborde sua vida de saúde, alegria e energia para que ele alcance a cada dia mais e mais conquistas e vitórias!

Hora de brincar!

Não existe nada mais prazeroso que o brincar!

Quando voce tem alguém especial para compartilhar este momento, se torna muito, muito, muito melhor.

Penso que todas as pessoas, principalmente os adultos deveriam reservar parte do seu tempo para brincar um pouco... A vida é séria demais. A correria e os problemas do dia a dia nos fazem esquecer que podemos e devemos ser muito felizes e aproveitar cada pedacinho da nossa vida.

Mas tem um momento que a gente para e pensa nisso, e faz desse momento, o brincar, parte de nossas vidas denovo: quando nos tornamos pais.

Cada minuto, cada segundo que estamos juntos dos nossos "pequenos" é uma delícia... uma brincadeira interminável... folia, brincadeiras, gargalhadas, olhos brilhando, gritos e carinhos... em resumo... a felicidade, o amor e a paz reinam!

 

O Davi adora brincar com a gente... tem horas que a nossa pilha acaba, mas a dele nunca! Então, quando ele está com a "corda toda" e nós resolvemos parar a brincadeira ele reclama e fica choramingando até que, vencidos por sua insistência, recomeçamos a brincadeira. É uma graça!

Damos graças a Deus em todos os momentos pelo Davi em nossas vidas! Por ele ser tão cheio de saúde, de alegria e de energia... Pedimos a Deus que "sua pilha de felicidade" não termine nunca, e que Ele restaure em nós, todos os dias, a saúde, a alegria e a energia para acompanhá-lo!

Papais, mamães, irmãos, titias, titios, vovôs e vovós... brinquem muito com seus "pequenos"! 

Brincadeiras que estimulam o cérebro do seu filho

Para estimular adequadamente o seu filho, sugerimos algumas brincadeiras para o primeiro ano de vida. É importante sabermos que o aprendizado ocorre durante todo o ciclo de vida e cada momento deve ser aproveitado com carinho e dedicação.

Dos 0 aos 3 meses de vida
Se você passou a mão na barriga e conversou com seu bebê durante a gestação, ele vai conhecer a sua voz após o nascimento. Quando seu bebê estiver deitado de costas, vá até um dos lados do berço e chame-o pelo nome. Continue dizendo seu nome até que ele mova os olhos ou a cabeça na direção da voz. Depois vá até o outro lado do berço e diga seu nome outra vez.

Massageie delicadamente o bebê enquanto sorri, olhe-o nos olhos e chame-o pelo nome. Você pode usar um óleo apropriado para a pele do bebê para tornar essa massagem mais agradável.

Pegue o bebê no colo e balance-o dizendo as palavras: "Tetéia, gracinha, amo você". Ao dizer a palavra "você", beije uma parte do seu corpo - cabeça, nariz, dedos dos pés. Essa brincadeira promove a ligação mãe e filho. Quanto mais um bebê é abraçado, aconchegado e pego no colo, tanto mais seguro e independente será no futuro.

Coloque música instrumental suave ou canções de ninar para o seu bebê. Principalmente aquelas que você escutou a partir da 35° semana de gestação. Músicas com melodias que se repetem acalmam a criança porque é o tipo de som que ela escutava dentro do útero.

Os bebês gostam de olhar para rostos. Faça diferentes expressões faciais e sons para desenvolver a visão e a audição de seu filho. Cante uma música e faça movimentos exagerados com a boca. Ponha a língua para fora, faça sons com os lábios.

Procure esfregar os braços de seu bebê em texturas diferentes como cetim, lã, tecidos felpudos, malha. Isso aumenta a consciência de si e do mundo.

Coloque móbiles preto e branco pendurados no berço do seu filho. Mais tarde substitua-os por móbiles coloridos.

Cante para o seu filho enquanto tiver trocando suas fraldas, sorria enquanto estiver cantando. É uma maneira delicada e aumenta a ligação entre vocês.

Dos 3 aos 6 meses

Pegue vários brinquedos coloridos e, um de cada vez, mova-os lentamente para a frente e para trás diante de seu bebê para estimular sua visão.

Pegue as mãos do seu bebê e bata palminhas delicadamente em frente ao seu rosto. Ao fazer isso cante uma música: "bate palminha, bate, ..."

Usando o indicador e o dedo médio, dê batidinhas bem delicadas em diferentes partes do corpo do seu bebê. Ao dar a batidinha, diga o nome daquela parte do corpo.

Pense em todos os lugares para os quais é bom olhar. Mostre-os para seu bebê: janelas próximas a árvores, pássaros voando, carros andando na rua, pessoas caminhando, etc.

Para incentivar o domínio da linguagem, grave os sons de seu bebê e coloque para ele escutar. Se ele gostar de ouvir os sons gravados, tente fazer o mesmo com sons da natureza: pássaros, cachoeira, ondas do mar, etc.

Chutar desenvolve a coordenação motora e os bebês adoram. Use sapatinhos de bebês com fitas coloridas. Eles adoram olhar para elas enquanto chutam. Balance um chocalho ou um sininho diante dos seus pezinhos e mostre-lhe como chutar o chocalho e o sininho.

Dos 6 aos 9 meses

Cante suas músicas para seu filho. Depois recite as mesmas palavras de formas diferentes: sussurrando, com voz suave, alto e em falsete. Crianças constantemente estimuladas por palavras quase sempre são fluentes aos três anos de idade.

Os bebês gostam de comer com as mãos, pois assim experimentam uma sensação intensa de poder e controle. Coloque algumas ervilhas e pedaços de cenoura cozidos na mesa em frente ao seu filho e mostre como colocá-los na boca com as mãos.

Acene com os pés e as mãos de seu bebê para pessoas e animais de estimação. Isso reforça os laços afetivos com o seu bebê.

Coloque algumas esponjas na água do banho e esprema para que a água escorra por suas mãos, braços, cabeça e outras partes do corpo. Mostre ao seu filho como apertá-la para que a água escorra. Ajuda no desenvolvimento da coordenação motora de músculos pequenos.

Brinque todos os dias com os livros junto com o seu filho. Escolha aqueles com frases curtas e ilustrações simples. Deixe que o bebê segure e passe as páginas. Apenas cite o nome das ilustrações.
A história vem depois.

Empilhe almofadas no chão e deixe que seu filho se divirta com elas. Ajuda a desenvolver a coordenação de músculos grandes. Faça isso sempre com a supervisão de um adulto.

Dos 9 aos 12 meses

Escolha uma música para cantar enquanto dá banho no seu filho. O melhor é escolher uma que fale de algo que sobe e desce. Use o sabonete e a toalha de banho e suba lentamente pelo braço do bebê ao cantar uma parte da música que fala de subir. Faça o movimento inverso com a parte que fala de descer. Você também pode usar um brinquedo e movimentá-lo para cima e para baixo.

Jogue um cubo ou uma bolinha na banheira e veja se o seu filho consegue pegá-lo com um copo ou uma xícara. Mostre a ele como fazer.

Ajude o seu filho a adquirir consciência do mundo. Sente-se no chão com ele de frente para você e faça movimentos incentivando-o a imitá-lo. Faça uma careta engraçada, ponha a língua para fora e faça sons esquisitos, mova a cabeça em diferentes direções, imite animais, deite-se de costas e chute o ar. Faça isso também em frente a um espelho.

Brinquedos de empilhar oferecem o desenvolvimento por meio do elemento lúdico. Incentive-o a empilhar na ordem de maior para menor e de menor para maior, jogar os anéis para que eles entrem em um eixo, colocar os anéis nos dedos da criança, colocar os anéis na boca, fazê-los girar.

Sente o seu bebê no colo, de frente para você e cante uma música enquanto segura as mãos do bebê. Na última palavra de cada verso, bata suas mãozinhas ao mesmo tempo que enfatiza essa última palavra.

Leve seu bebê para passear ao ar livre e ajude-o a explorar o ambiente. Ajude-o a focalizar uma coisa de cada vez. Empurre o carrinho e pare diante de coisas interessantes para conversar a respeito.
Converse sobre três ou quatro coisas em cada passeio.

Toda criança precisa de atenção concentrada para se sentir amada. Deixe seu filho se sentir merecedor do seu amor, reserve um tempo para estar plenamente com ele todos os dias.

 

ABC.MED.BR, 2010. Brincadeiras que estimulam o cérebro do seu filho. Disponível em: <http://www.abc.med.br/p/saude-da-crianca/60577/brincadeiras-que-estimulam-o-cerebro-do-seu-filho.htm>. Acesso em: 31 ago. 2012.