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quarta-feira, 26 de setembro de 2012

Identidade


Vejam que coisa mais linda, nosso bebê já é um homenzinho!

 

Já tem CPF e RG!

 

Um simples documento nos diz tanta coisa e a maioria das pessoas deixa esses detalhes passar em branco. Vamos filosofar...

Somos todos iguais em direitos e deveres! Mas cada indivíduo é diferente um do outro. Cada pessoa é unica!... Números de CPF e RG não se repetem... são diferentes!

São conceitos tão básicos, que nos acompanham desde o momento em que nascemos, mas algumas pessoas insistem em buscar na diferença das pessoas motivos para hostilizá-las, humilhá-las, excluí-las do convivio social, como se o diferente fosse avesso a condição de uma vida normal, igual em direitos e deveres como qualquer um.

Nossa família ainda não sofreu nenhuma situação de preconceito, e espero sinceramente que nunca passemos por isso... não por nós, mas pelo Davi. Mas infelizmente ficamos sabendo de várias situações indigestas pelas quais outras pessoas são submetidas... e dói no coração, como se fosse com a gente.

Em nossas orações são constantes as preces para que Deus ilumine o coração de todas as pessoas para que enxerguem cada pessoa com igualdade, considerando suas diferenças... considerando que todos somos iguais, com nossas diferenças e semelhanças, com nossos direitos e deveres, nossas habilidades e dificuldades e, principalmente, considerando o maior direito que cada um tem, o de ser respeitado como É, e ser feliz por isso.

domingo, 16 de setembro de 2012

10.000 acessos!

Hoje alcançamos 10.000 acessos em nosso blog!

Nossa família está muito feliz em estar compartilhando nossa caminhada e o aprendizado que vivenciamos com o desenvolvimento do Davi. Estamos super realizados por saber que estamos alcançando nosso objetivo que é esclarecer as pessoas sobre a síndrome de Down e mostrar o quanto é normal viver com essa pequena diferença.



É gratificante demais receber cada um dos comentários dos nossos amigos/leitores/seguidores. É emocionante receber feedbacks de pessoas que se identificam e se declaram ajudadas por nossas experiências. Somos muito gratos a cada um de voces.



Agradecemos a Deus pela força diária e pedimos a Ele que renove em nós a sua Luz para que essa nossa pequena contribuição possa continuar levando o esclarecimento às pessoas, pois acreditamos que só com a informação é que as barreiras do preconceito serão vencidas.

sábado, 15 de setembro de 2012

Papai, preciso em um uniforme novo!

Há 7 meses atrás vesti esta roupa no Davi, a pedido do papai, para tirar sua primeira foto como um legítimo bugrino!... a roupa estava bem grande para ele...

14/02/2012 - 14 dias de vida
 
 
Sete meses depois:
 
15/09/2012 - 7 meses e 15 dias
 
A roupinha do Guarani "já era"! Está apertada nos braços e pernas... mas não faz mal... Pode continuar crescendo com saúde e alegria meu amor... papai e mamãe comprarão quantas roupinhas forem necessárias!
 
 


quinta-feira, 13 de setembro de 2012

Crescendo em Graça e Saúde!

Hoje fomos a mais uma consulta com o pediatra e nosso "gatucho" (gatinho + gorducho) está muito bem, como sempre... GRAÇAS A DEUS!


São 8,400kg de saúde, muito bem distribuídos em 68,5cm de pura gostosura!


Os resultados dos exames de sangue (Hemograma e Tireóide) estão ótimos! GLÓRIA A DEUS!


Revigora Senhor, a cada dia a Saúde, a Energia, a Força e a Luz desse nosso anjo! E, obrigado, obrigado, muito obrigado por todas as graças e bençãos recebidas de suas mãos bondosas constantemente!

“Tenho síndrome de Down e cuido da minha própria vida”

Na semana passada, conversando com a Fono da Fundação Síndrome de Down, ela nos perguntou: O que voces sonham para o Davi?

Não foi difícil responder, pois desde o início sempre tivemos claro e certo no nosso coração e orações o que sonhamos para o Davi:

"Que ele seja feliz! Tenha a independencia e autonomia necessária para ser o que ele sonhar ser!"



E não é só porque o nosso filho é uma criança especial que desejamos isso, mas acredito que todos os pais, indiferentemente das características individuais de seus filhos sonham isso para eles.



Essa é nossa prece a Deus e essa é a razão de ser da nossa família. Por isso que cada passo que o Davi dá em direção a esta conquista é motivo de grande alegria para nós. Por menor que seja, cada sinal de desenvolvimento é uma vitória...

E CREMOS que serão muitas! AMÉM!



E nesta caminhada, conhecer depoimentos como estes só nos fortalece:

“Tenho síndrome de Down e cuido da minha própria vida”

Mudanças de abordagem e estimulação precoce ampliam os horizontes de quem tem a síndrome. Conheça histórias de pessoas que estão quebrando barreiras
Mônica Ribeiro - Crédito da foto: Amana Salles/Fotoarena Mônica Ribeiro dos Santos tem 27 anos e trabalha como auxiliar administrativa em uma empresa de produtos hospitalares. Perdeu a mãe ainda criança e foi criada com a ajuda da irmã Jaqueline. Trabalha, estuda, ajuda nas tarefas de casa, adora ver novela. Na infância, ajudava a cuidar da sobrinha deficiente visual. Uma rotina comum, mas que se torna extraordinária ao levar-se em conta que Mônica tem síndrome de Down.
Mais do que um desejo dela e da família, independência foi uma necessidade. Para continuar estudando e trabalhando, Mônica encara três conduções lotadas para ir de casa, no Capão Redondo, para a Adid (Associação para o Desenvolvimento Integral do Down), no Brooklin, e depois para o trabalho, no Socorro. “Foi um sacrifício deixá-la ir sozinha, mas era importante”, conta Jaqueline.
Mônica já se perdeu. “Peguei a condução errada e pedi ajuda ao cobrador. Voltei ao ponto final e peguei o ônibus certo”, explica. Com a prática, passou o medo de errar (veja a rotina de Mônica neste vídeo) .
Namoro e aliança de compromisso
A síndrome, que tem origem em uma alteração cromossômica, é um conjunto de sintomas associados a dificuldades cognitivas expressas no desenvolvimento físico e na fala. Dez anos atrás, acreditava-se que as pessoas com Down não teriam condições de levar uma vida normal e morreriam na adolescência, o que não é mais uma verdade absoluta.
Hoje, sabe-se que é possível atingir graus variados de independência e autonomia. “A síndrome se manifesta em níveis diferentes em cada pessoa. A estimativa é que apenas 2% tenham um grau cognitivo privilegiado”, diz Alda Lúcia Pacheco Vaz, coordenadora da Adid. Estes 2% poderão resolver problemas cotidianos sozinhos, aprenderão a ler, escrever e fazer contas, irão desenvolver vida social e terão uma autonomia relativa, como cozinhar para si próprios e se deslocar de casa ao trabalho.
Daniella e o namorado Luis Otávio - Crédito da foto: Amana Salles/Fotoarena
Daniella Lamin, 25 anos, está quase lá. Trabalha, completou o Ensino Médio, leva a sério o hobby da dança e, se dependesse apenas de seu desenvolvimento cognitivo, poderia tranquilamente andar pelas ruas da Pompeia, bairro onde mora e trabalha. Na prática, está sempre acompanhada. “Ela sabe ir e voltar do serviço, pegar ônibus. Mas já tivemos uma experiência ruim. Uma vez deixei-a andando na minha frente e percebi que, ao se aproximarem e notarem que ela é ingênua, os homens mudaram o tratamento”, diz Linalva, mãe de Daniella.
Contornando esse tipo de limitação com a ajuda da família, Daniella segue nas atividades preferidas, como a dança. “Estou ensaiando para uma apresentação em dezembro”, conta. Ela vai participar de praticamente todos os números: do funk ao balé clássico, passando por flamenco, jazz e sapateado.
Há dois anos namora Luis Otávio. Eles se conheceram no “Vamos Juntos”, grupo que leva pessoas com Down para atividades de lazer, como cinema e baladas, sem a companhia da família. “Uso aliança de compromisso. Vamos a vários lugares juntos, até já viajamos”, conta Daniella. Por hora, nenhum dos dois fala em casamento.
Ingenuidade e autonomia
Hoje, o propósito dos educadores e familiares das pessoas com a síndrome é dar a maior autonomia possível dentro das possibilidades de cada um.
Neste caminho, o que faz diferença é o estímulo precoce, oferecido desde a infância, e o apoio específico para dificuldades ligadas à síndrome, como aulas de fonoaudiologia para melhorar a dicção ou oficinas práticas para lidar com dinheiro. “O maior problema para quem tem Down é uma certa ingenuidade e dificuldade de lidar com pensamentos abstratos. Uma frase como ‘estou pisando em ovos’ é entendida literalmente”, explica Alda.
“Há dois tipos de autonomia: a de ação, que envolve atos como cuidados pessoais e tarefas domésticas, e a autodeterminação, que implica em fazer escolhas, como querer mudar de emprego”, afirma a coordenadora. Manter rotinas e ambientes organizados também ajuda quem tem a síndrome a ser mais autônomo.
Caio Zanzini - Crédito da foto: Amana Salles/Fotoarena
Autodeterminação é uma das conquistas de Caio Zanzini, 23 anos. “Projeto” é uma das palavras preferidas do jovem, que tem vários planos para o futuro. Ele trabalha como assistente administrativo no Senac. “Hoje, vou ao trabalho com meu pai ou minha mãe, mas um projeto para o ano que vem é ir de ônibus”, conta, animado. No emprego anterior, a distância era menor e ele ia sozinho, a pé.
Caio é o “quase promoter” das baladas que a Adid promove semestralmente para os alunos e está reativando o grêmio da instituição, além de se dedicar à música. “Adoro música, cantar, tocar piano. Dei uma parada com o piano e fui para a bateria, para me ajudar com ritmo. Bateria me faz soltar as emoções.”
Com estreia prevista para novembro, o longa "Colegas" foi o grande vencedor do último Festival de Gramado. Estrelado por atores com síndrome de Down, foi aplaudido em cena aberta durante sua exibição. O diretor, Marcelo Galvão, conviveu com um tio que tinha a síndrome e espera quebrar alguns preconceitos com a história. "A partir dele, as pessoas vão desenvolver um olhar diferente para a síndrome de Down", disse.
Fonte: Portal IG
Crédito das fotos: Amana Salles/Fotoarena

segunda-feira, 10 de setembro de 2012

Fomos passear no bosque...

O Davi sempre teve um sono muito tranquilo. Desde muito cedo sempre dormiu a noite inteira... mamãe e papai agradecem!... GRAÇAS A DEUS!

Até um tempo atrás ele estava indo dormir entre 21:30 e 22:00, não sem antes brigar muito com o sono... "cantar" muitas musicas... resmungar, resmungar e resmungar...

Mas, ha mais ou menos um mês, desde que ele começou a jantar, seu "reloginho biológico" mudou. Agora ele está adormecendo por volta das 20:00... ah, e a "briga com o sono" também diminuiu bastante.

Porém, como nem tudo são flores... na hora de acordar seu "relóginho" também tem sido pontualíssimo: 6:00 horas da madrugada... de segunda a sexta... sábados, domingos e feriados!

Mas, eu não posso reclamar nunca... pois, além de dormir bonitinho a noite inteira,  o despertar desse meu anjo é "mágico"! Acorda num bom humor invejável, cheio de energia e com um sorriso que derrete o coração da gente.



Falando em acordar cedo, ontem, domingo, ele acordou no seu horário de costume... depois de mamar eu e o Fer tentamos convencê-lo a dormir mais um pouquinho... levamos ele para nossa cama, mas foi inútil... ele estava "com a corda toda"! Ficou mais de uma hora brincando com os pés, "cantando" e conversando... e nada de dormir!

Então, motivados por sua empolgação matinal, resolvemos ir passear no Bosque dos Jequitibás...

E lá fomos nós para um lindo passeio em família. Estávamos realmente animados para mostrar os bichinhos para ele... mas, ao entrarmos no bosque, antes mesmo de virarmos a primeira esquina, a pessoinha se entregou ao sono. Dormiu o trajeto inteiro!... rs



Acordou apenas quando já estávamos sentados na praça de alimentação para comer sua frutinha  e beber seu suquinho.




Depois, sob olhares sorridentes e comentários carinhosos dos outros visitantes do bosque, foi embora desfilando suas coxinhas roliças e seus pezinhos de bisnaguinha descançando sobre a alça do carrinho...



Obrigado Papai do Céu pela manhã maravilhosa e por esta família abençoada!
 
Amo muito tudo isso!

Conhecendo gente nova!

Olha só quem veio visitar o Davi! Nossos familiares de Vera Cruz!


Tia Lia, Ione, Iracilda (esperando bebezinho!!!) e tio Osvaldo.

domingo, 2 de setembro de 2012

7o. "mesversário"!

A comemoração do 7o. "mesversário" do Davi pegou carona na festa de casamento de um amigo do Fer. Aliás, muitas felicidades e bençãos para o Flávio e a Jéssica!



Senhor Deus, nós vos louvamos e glorificamos por mais um mes de vida do nosso amado filho! Obrigado Pai por este presente tão maravilhoso que nos destes e por cuidar com tanto amor da nossa família!


 Abençoa Senhor o Davi e envia sobre ele o seu Espírito Santo. Transborde sua vida de saúde, alegria e energia para que ele alcance a cada dia mais e mais conquistas e vitórias!